拉考沙胺由優時比公司（UCB）開發。2008年9月，拉考沙胺首先在歐盟上市，作為治療部分性發作癲癇成年和青少年患者（16到18歲，有或沒有繼發全身性發作）的輔助療法，有薄膜衣片、糖漿和注射液劑型。在患者口服暫不可行時，拉考沙胺注射液是一種選擇。2009年5月，拉考沙胺薄膜衣片和注射液在美國作為治療部分性發作的17歲和17歲以上的癲癇患者的輔助療法上市。如果患者不適用口服，可以將拉考沙胺注射液作為短期的替代性選擇。2010年6月，拉考沙胺口服溶液上市。其中口服片劑、口服溶液和靜脈注射液的上市使得在醫院環境下的持續性治療成為可能。目前全球已經有超過20萬癲癇患者使用了拉考沙胺。（在研）